肌营养不良症(Muscular Dystrophy,MD)是一种遗传性疾病，主要表现为肌肉萎缩、无力和进行性恶化，这种疾病在全球范围内都有分布，但以欧洲、美洲和亚洲为多见，肥人也患有肌营养不良证，这是一个令人惋惜的现象，因为肌营养不良症并不仅仅是一种肌肉萎缩的疾病，它还会影响到患者的生活质量和预期寿命。
肌营养不良症的发病机制主要是由于基因突变导致肌肉细胞内的某些蛋白质受损或缺失，从而影响到肌肉的生长、发育和功能，这些蛋白质包括糖原分解酶、线粒体呼吸链复合物I等，由于这些蛋白质在肌肉的生长、发育和功能中起着关键作用，因此它们的受损会导致肌肉无法正常工作，最终导致肌肉萎缩和无力。
肌营养不良症的临床表现主要包括：
1、肌肉萎缩：患者的肌肉逐渐变得瘦弱，尤其是在肢体、腰部和腹部等部位，这种萎缩通常是一个缓慢的过程，患者可能在很长一段时间内都感觉不到明显的不适。
2、肌肉无力：随着肌肉萎缩的发展，患者会逐渐出现肌肉无力的症状，这些症状可能表现为行走困难、爬楼梯费力、抬重物困难等，肌肉无力通常是进行性的，也就是说，病情会随着时间的推移而恶化。
3、关节僵硬和畸形：部分肌营养不良症患者会出现关节僵硬和畸形的症状，这是因为肌肉的萎缩会导致关节失去支撑，从而导致关节变形和功能障碍。
4、呼吸系统受累：部分肌营养不良症患者会出现呼吸系统受累的症状，这是因为肺部的肌肉也会受到影响，导致呼吸困难和肺功能下降，严重的呼吸系统受累可能导致患者需要辅助呼吸器的支持。
5、心脏和循环系统受累：肌营养不良症患者的心脏和循环系统也可能受到影响，这是因为心肌也需要正常的蛋白质来保持其功能，随着心肌的受损，患者可能出现心律失常、心力衰竭等症状。
肌营养不良症目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗、物理治疗、康复训练等手段来缓解症状、延缓病情进展和提高生活质量，基因治疗和干细胞治疗等新兴技术也在逐步探索和发展，有望为肌营养不良症患者带来新的希望。
对于肥人也患有肌营养不良证的患者来说，他们需要特别关注自己的饮食和锻炼，合理的饮食可以帮助他们维持体重，减轻对关节和肌肉的压力；适当的锻炼可以帮助他们保持肌肉力量，减缓病情进展，他们还需要定期接受医生的检查和评估，以便及时发现和处理病情的变化。
肌营养不良症是一种严重的遗传性疾病，患者需要得到充分的关注和支持，虽然目前尚无根治方法，但通过综合治疗和积极的康复训练，患者仍然可以在一定程度上改善生活质量和预期寿命。
