宝宝会不会遗传色盲？
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多大的孩子可以检测出是不是色盲？

【问】我的父亲是色盲，我是色盲携带者，而且我老公也是色盲，宝宝是女孩，应该有一半可能性是色盲。哎， 孩子现在不到4个月。什么时候才能检查我的宝宝是不是色盲？

【答】
色盲是一种半性遗传病。

人有23对染色体，除了22对常染色体外，第23对是性染色体：女性有2条X染色体，而男性只有1条X染色体和1条Y染色体。

色盲患者是在X染色体上有色盲的基因，如果母亲是色盲的基因携带者，虽然自己没有色盲，但是父亲是色盲，那么他们所生的孩子如果是女孩，其携带者的概率是1/2，色盲概率是1/2；如果生男孩，那么则有可能1/2的概率是色盲，1/2的概率是正常孩子。

因为你生的孩子是女孩，所以就只有两种可能性，色盲基因携带者或者就是色盲，概率各占1/2。色盲最常见的是红绿色盲，还有一种比色盲轻一些的，叫做“色弱”。

婴儿辨色发展的阶段

婴儿出生以后，对颜色的感知就已经发生，新生儿已开始分辨简单的颜色刺激。

4月龄前的婴儿颜色的感知能力已经接近成人的水平，2岁左右已经能认识一些颜色，3岁左右开始说出一些颜色的名称。

幼儿分辨蓝、绿、青等色可能会有些困难，要到五六岁，蓝色的辨色力才会完全发育好。

虽然从3岁以后孩子就会有色盲，但是一般很难区分是孩子分不清颜色还是孩子是色盲，所以一般都是小学进行健康体检的时候发现儿童色盲。

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